Os pesquisadores descobriram que a dor pode ser controlada através do NB001, que bloqueia uma enzima particular conhecida como AC1.
Pesquisadores da Universidade de Toronto, no Canadá, desenvolveram medicamento que atua em partes específicas do cérebro e da medula espinhal associados com a percepção da dor. A droga pode ser mais eficaz no controle da dor crônica causada pela lesão do nervo.
A equipe liderada pelo professor Min Zhuo, do Departamento de Fisiologia e do Centro para o Estudo da Dor, mostrou que uma nova droga, chamada NB001, produziu poderosos efeitos para eliminar a dor em camundongos e em linhas de células neuronais.
"A dor aguda ou fisiológica é necessária para animais e humanos enfrentar a vida diária. Dores menos intensas alertam o corpo de que algo está errado", disse Zhuo. "Por outro lado, o aumento incontrolável da dor no nervo, normalmente descrito como dor crônica, não tem nenhum benefício de sobrevivência e geralmente é causada por lesões corporais graves ou doenças como câncer ou Aids".
Uma dor crônica é um dos problemas de saúde mais comuns no mundo. Em casos extremos, até mesmo a pressão suave de esfregar roupa contra a pele ou a flexão de uma articulação pode tornar-se insuportável.
Estudos anteriores descobriram que a dor crônica não é apenas uma forma prolongada da dor aguda, mas a partir de mudanças distintas nas sinapses, as junções que permitem neurônios passar informações para outra célula, ao longo das vias sensoriais do cérebro e da medula espinhal.
Infelizmente, a maioria dos analgésicos convencionais não desliga efetivamente a dor crônica e têm uma tendência a atacar também a dor aguda.
Os pesquisadores descobriram que a dor pode ser controlada através do NB001, que bloqueia uma enzima particular conhecida como tipo 1 adenilato ciclase, ou AC1. Esta enzima é produzida principalmente nos neurônios da medula espinhal e na região frontal do cérebro durante a lesão do nervo.
A nova droga funciona bloqueando AC1 apenas em regiões específicas do cérebro e da medula espinhal. As doses necessárias de NB001 para produzir o efeito analgésico é de pelo menos 50 vezes menor do que os atuais medicamentos para dor crônica no mercado.
"Os resultados sugerem que o AC1 é fundamental para as várias formas de dor crônica, mas não contribui para a dor aguda. Além disso, ao contrário de outros alvos terapêuticos para a dor crônica, o AC1 é seletivamente expresso em neurônios e, portanto, é menos provável de causar efeitos colaterais em órgãos não-neuronais, como o coração, fígado e rim, "disse Zhuo.
Fonte: Isaude.net
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